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Sclérose latérale amyotrophique (SLA) et accompagnement en fin de vie 

Dans le cadre du débat itératif sur la fin de vie, sa prise en charge et la possibilité d’une ouverture à l’aide médicale à mourir, les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) occupent une place particulière, en France et ailleurs. Pourquoi ? Quelles sont les caractéristiques particulières de la maladie et de son évolution qui conduisent à la singulariser ?

Désescalade thérapeutique

La désescalade thérapeutique est une notion se référant à différentes pratiques selon les spécialités médicales. Elle vise à réduire les effets toxiques de traitements, pour un résultat égal pour les malades. Elle s’articule à la notion d’obstination déraisonnable dans certains cas, lorsque l’accompagnement palliatif prend le relais du curatif

La loi sur l’aide médicale à mourir dans l’Etat de Victoria, Australie

Des pays à travers le monde ont légiféré sur l’aide médicale à mourir : 10 états ainsi que le District of Columbia aux Etats-Unis, le Canada, la Nouvelle Zélande, plusieurs états et territoires en Australie, l’Autriche, l’Espagne, le Luxembourg mais aussi et depuis 20 ans, les Pays-Bas et la Belgique. Nous vous proposons d’examiner en détail l’application d’une loi sur l’aide médicale à mourir dans un de ces territoires : l’Etat de Victoria, premier état en Australie à avoir voté une loi sur cette pratique en 2017.

Les Français et la fin de vie

Le but de ce sondage était de mesurer le niveau de connaissances des Français et Françaises sur les lois et dispositifs existants en matière de fin de vie ainsi que de les sonder de manière plus large sur leur perception de différents éléments liés à la fin de vie.